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大关万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

昭通肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一滴血全面筛查600多个肿瘤相关基因,为精准用药提供科学依据。

适用人群

  • 已确诊实体瘤,寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不佳或出现耐药,在昭通希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用,优化治疗方案的朋友。
  • 考虑使用PARP抑制剂,需要评估HRR基因状态的朋友。
  • 对健康管理有高要求,希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。

检测内容

这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’,系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异,包括点突变、缺失、扩增和融合,为靶向药物选择指明方向。同时,它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析,以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外,它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因,帮助评估家族遗传风险。需要了解的是,该检测基于血液样本,在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能,其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测流程

采样过程非常简便,仅需采集您10毫升左右的外周静脉血,类似于常规抽血检查,无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成,仅伴有轻微的针刺感。您可以在昭通的合作服务点完成采样,或通过邮寄检测套件的方式,在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输,确保安全抵达。

准确性说明

本检测采用国际通用的新一代测序技术,对特定基因组区域进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系,对检测流程进行多重质控,确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具,其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异,建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通,以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性,阴性结果不代表绝对没有风险。

详细流程

  1. 在线或电话咨询,确认检测意向并获取详细信息。
  2. 签署知情同意书并完成支付,检测费用为自费项目。
  3. 安排采样,您可选择前往昭通指定服务点或接收邮寄的采样套件。
  4. 由专业人员采集10毫升静脉血样本,过程快捷。
  5. 样本通过冷链物流安全运送至中心实验室。
  6. 实验室接收样本后进行DNA提取、建库、测序与生物信息学分析。
  7. 分析师解读数据并生成包含结果与注释的详细报告。
  8. 通常在样本入库后约10个工作日内,您可通过安全方式获取电子版报告,并可预约专业解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用血液做检测安全吗?会不会有风险?
非常安全。检测只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血的过程和风险完全一样。样本的采集、运输和分析都在严格的生物安全规范下进行,请您放心。
抽血前有没有什么讲究?比如必须要空腹吗?
不需要空腹。您可以在正常饮食后前来采样,无需特意饿肚子。建议您在采样前适当休息,避免剧烈运动,这样能让身体状态更平稳。
这笔钱医保能给报一部分吗?实在压力大。
您好,非常理解您的考量。目前肿瘤基因检测属于自费项目,全国范围内均不支持医保报销。您在昭通的任何机构进行这项检测,都需要自付全部费用。
家里小孩子怀疑有肿瘤,几岁可以做这个血液检测?
本项目适用于各年龄段的实体瘤患者,包括儿童。只要临床医生认为需要通过基因检测来寻找可能的靶向或免疫治疗机会,儿童患者也可以进行检测。具体是否需要进行,应由孩子的主治医生根据病情来判断。
你们周末和节假日上班吗?我想周末去采样。
您好,我们的合作采样点通常在工作日提供服务,部分机构周六上午可安排采样,具体时间需根据预约时为您分配的机构而定。我们的客服与报告解读服务是每周7天在线为您提供支持的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您近期接受过输血或细胞治疗,请务必提前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据,需结合其他检查综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

漕** 已验证 结直肠癌

作为家属,最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了,用大白话和比喻解释了关键发现,还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深,但这个摘要让我们心里有底,能和医生有效沟通了。

机构回复

您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信,让患者和家属充分理解检测结果,是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。

2026-05-2360人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

本人淋巴瘤患者,化疗后想看看有没有其他治疗选择。这个600+基因的套餐挺全的。最让我满意的是抽血安排,因为我血管不好找,他们合作的护士特别有经验,一次就成功了,没让我受罪。报告出来后有电话解读服务,专家讲得很耐心,虽然有些词还是听不懂,但大体方向明白了。

机构回复

谢谢您的细致分享!采样环节的舒适度一直是我们关注的重点,您的认可让我们很欣慰。报告电话解读旨在搭建沟通桥梁,如果您后续还有疑问,欢迎随时再次预约咨询。祝您治疗顺利!

2026-05-2144人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-05-1918人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

我爸是晚期肺癌,化疗效果不好,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了,发现有EGFR突变,匹配上了三代靶向药!现在我们开始吃药了,希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪,抽血就行,挺好的。报告也详细,有匹配药物的列表和临床试验信息。

机构回复

很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利,早日看到疗效!我们会持续关注靶向治疗的最新进展。

2026-05-095人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。

2026-05-1634人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

父亲肺癌,检测后我收到一条短信,提示报告已出,但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息,只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式,对我们家属来说非常友好,避免了手机信息被旁人看到的尴尬。

机构回复

您提到短信通知的细节,这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理,力求在传达必要信息的同时,最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。

2026-05-0360人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者家属,心情很焦虑。但这里的整体氛围沉稳、有序,一定程度上缓解了我的焦虑。咨询顾问没有急着推销,而是先认真听我讲述病情,然后才分析检测的必要性和侧重点,这种以患者为中心的沟通方式,让我感受到了尊重和专业。

机构回复

感谢您在焦虑中仍给予我们如此用心的评价。我们深知家属的心情,因此始终秉持“倾听先行”的原则,确保我们的建议是基于充分理解后的个体化方案。您的感受对我们意义重大。

2025-12-1340人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。

机构回复

我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。

2026-02-1267人觉得有用
孟** 已验证 甲状腺结节

预约和采样流程都挺顺的。但收到纸质报告感觉包装可以再精致牢固些,边角有点折痕。毕竟是这么重要的医疗文件,希望更完美。电子报告没问题。

机构回复

您好,非常抱歉纸质报告在邮寄中出现了折痕。我们已经将您的反馈转达给物流和包装部门,会立刻核查并改进,感谢您的细心提醒。

2025-12-2642人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

检测本身很专业,但我觉得配套的APP或小程序功能可以再丰富点。现在主要是查进度和看报告。如果能整合一些基础的基因科普知识,或者根据报告结果推送相关的健康资讯,服务就更有延续性了,而不仅仅是一次性买卖。

机构回复

非常感谢您极具建设性的提议!这正与我们的服务升级规划不谋而合。我们正在开发知识库和个性化健康内容推送功能,旨在为用户提供检测后的长期价值。期待不久后能以更完善的服务回馈您。

2025-12-2628人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的。结果很准,用药后效果明显。不过报告里有些专业术语和图表,对于非专业人士还是有点门槛。虽然客服可以问,但如果能附一个更简明的‘一页纸摘要’给患者本人看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经收到类似反馈,正在开发‘患者友好版摘要’,力求在专业与易懂间取得更好平衡。

2026-01-2424人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-02-1129人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。

机构回复

感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。

2026-01-1266人觉得有用
周** 已验证 体检异常

卵巢癌术后监测,选择血液检测图个方便。报告周期精准,说10天左右,第9天就收到了。结果和几个月前的手术组织结果对比,主效突变一致,还多了几个克隆演变信息,对监测复发很有用。

机构回复

您总结得非常专业!血液动态监测不仅能验证历史突变,更能追踪克隆演化,这对预后判断和复发监控至关重要。很高兴我们的服务能为您提供长期的管理支持。

2026-01-1046人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的,医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因,不用穿刺,真的方便很多。护士上门抽血,全程没怎么耽误我上班,报告出来得也快,比想象中简单太多了。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案,减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求,我们的咨询顾问随时为您服务。

2026-01-1747人觉得有用

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